Um dos medicamentos foi autorizado pela FDA e já foi testado em 465 pessoas nos EUA.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (02), um pedido de uso emergencial de um remédio contra a covid-19 desenvolvido pela farmacêutica Roche. Trata-se de uma combinação de medicamentos que forma uma espécie de coquetel de anticorpos e pode auxiliar no tratamento dos pacientes infectados.
Na última terça-feira (30), a Anvisa já havia recebido o pedido de uso emergencial de um medicamento para tratar a Covid-19 desenvolvido pela empresa Eli Lilly and Company.
Também é uma espécie de coquetel de anticorpos monoclonais que foi elaborado a partir de proteínas produzidas em laboratório para imitar a capacidade do sistema imunológico humano em combater o novo coronavírus.
Nos Estados Unidos, a agência reguladora Food and Drug Administration (FDA) autorizou, em novembro, o uso emergencial do coquetel em pacientes com idade acima dos 12 anos, que apresentem casos leves e moderados da Covid-19 com risco de evolução para internação.
A autorização se deu após estudo clínico com cerca de 465 pessoas. Na pesquisa, apenas 3% dos voluntários com Covid-19 que tomaram o remédio da Eli Lilly precisaram ser internados, porcentagem que subiu para 10% no grupo que tomou o placebo.
A Anvisa tem prazo de 30 dias para se manifestar sobre os pedidos, prazo que começa a contar 72 horas após o recebimento da documentação encaminhada pelas empresas farmacêuticas.
Redação Gabinete Paraíba com informações de Valor Econômico
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